Foto: Pressbilder Jag blev inbjuden av RCC Mellan att berätta om mina erfarenheter av vilket närståendestöd som nns samt vilket stöd som jag anser behövs. Närvarande var kontaktsjuksköterskor från Region Mellan. De informerade om hur de idag arbetar med stöd till närstående. Jag upplevde att det var stor skillnad mellan de olika sjukhusen beroende på vilka resurser som fanns. Flera kontaktsjuksköterskor arbetade exemplariskt enligt min bedömning. Jag berättade att under min tid som anhörig har jag fått insikter om sjukvårdssystemet och dess styrkor och utmaningar men även svagheter. Det är uppenbart att man lägger ned en otrolig ansträngning för att ge bästa möjliga vård till patienter och deras familjer. Men samtidigt nns det områden som kan förbättra stödet för närstående. Jag anser att vi behöver ett system som också tar hänsyn till den mentala och emotionella belastning som närstående upplever. Genom att erbjuda mer omfattande stöd och resurser för närstående kan vi skapa en mer helhetsorienterad vårdmiljö som gynnar både patienter och deras familjer. Detta kommer också att avlasta vården mycket. Tyvärr har ingen, varken läkare eller kontaktsjuksköterska, frågat mig hur jag mår och vilket stöd jag behöver för att orka. Är det så er närstående har upplevt nns det stor anledning att genomföra förbättringar där det nns behov. Jag avslutade med att läsa vad jag har skrivit om min känslomässiga resa att vara mamma till min cancerdrabbade dotter Petra. Gyncancerförbundets aktiviteter Gyncancerförbundets stödpersoner Vi har stödpersoner som är utbildade av Cancerfonden. Vi kan ge stöd och lyssna men hänvisar till sjukvårdspersonal i medicinska frågor. Läs mer https://gyncancerforbundet.se/stodpersonverksamhet/ Vår samarbetspartner En ideell organisation som samlar in pengar för att kostnadsfritt kunna erbjuda rehabilitering till cancerdrabbade. ”När min dotter ck sitt cancerbesked, äggstockscancer, förändrades livet från den ena sekunden till den andra. Plötsligt var inget självklart längre. Livet blev kaotiskt med många tankar och frågor. Jag läste allt som fanns om äggstockscancer men upptäckte att mycket information hade tveksam kvalitet. Idag är jag mycket kritiskt och noga med att ta reda på källan till informationen. Jag har åkt med på nästan samma känslomässiga berg- och dalbana som min dotter, men ändå hela tiden stått vid sidan av, i skuggan. Som anhörig påverkas man på många olika sätt. Både fysiskt och psykiskt. Att kämpa är en vardag för mig. Det ger känsla av närhet och meningsfullhet, även om priset ibland är högt. Det är svårt att stå vid sidan, men det är också självklart att stötta, att klara av allt, att orka, att ställa rätt frågor till läkaren osv. Som mamma har jag en stor och viktig roll, men det är också viktigt att vara lyhörd hur mycket hjälp min dotter vill ha. Min dotter är otrolig och trots att hon idag vet att hennes cancer är kronisk så försöker hon och vill att vi runt henne ska leva det vardagliga ”vanliga” livet. Hon är fantastisk och gör allt för att underlätta för oss.” Cristina Gunnarsson NÄRSTÅENDESTÖD Förbundet erbjuder mycket aktiviteter för samtliga medlemmar, drabbade, anhöriga och stödpersoner. Som medlem hos oss i förbundet eller i någon lokalförening får du delta på allt som erbjuds tex om du är på besök i en ort, kan du anmäla dig på den aktiviteten som nns där. Förbundet/lokalföreningar erbjuder både föreläsningar, konserter, Må-bra erbjudande, taktil massage, kunskapsdagar och mycket mera. Allt nns under aktiviteter på vår hemsida. När förbundet erbjuder en aktivitet är det viktigt att den aktiviteten nns representerad på många olika platser i Sverige, så att så många medlemmar som möjligt skall få delta. Våra lokalföreningar erbjuder aktiviteter lokalt nära där medlemmen bor. Läs mer www.gyncancerforbundet.se/aktiviteter I höst erbjuds bland annat detta från förbundet:
RkJQdWJsaXNoZXIy MzE5MDM=